حدد باحثون من جامعة ميشيجان ستيت الأمريكية علاجًا جينيًا بجرعة واحدة أظهر قدرة على إصلاح الشبكيات التالفة وعكس فقدان البصر لدى الثدييات البالغة.
ويستهدف العلاج الخلل الناتج عن النسخ المعيبة من جين CaBP4 والتي تسبب ضعف بصر يبدأ منذ الطفولة بسبب نقص بروتين حيوي مسؤول عن نقل الإشارات الضوئية والتواصل بين خلايا الشبكية.
آلية العلاج
طور الفريق الطبي العلاج التجريبي عبر حقن شبكيات العيون بفيروس معدل وغير ضار يحمل نسخة سليمة من جين CaBP4 وأدى الحقن إلى تحسين الرؤية في الإضاءة الخافتة مع حماية أجزاء الشبكية التالفة من استمرار التدهور.
- إعادة نمو وتوسيع الطبقة الضفيرية الخارجية المسؤولة عن الوصلات الحاسمة للرؤية
- تطوير الأشرطة المشبكية داخل الخلايا المستشعرة للضوء
- إمكانية إعادة توصيل وترميم الخلايا العصبية والشبكات العصبية التالفة لدى الثدييات البالغة
ويشير الباحثون إلى أن الطفرات الجينية في الشبكية تشبه الأخطاء المطبعية في المخططات الهندسية لأنها تعطل فهم التعليمات وتؤدي إلى تصميم معيب وفقدان تدريجي للبصر.
